检查胎儿畸形的方法及准确率
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相信很多女性在开始怀孕之后就会做一系列检查,那么有哪些检查能够检测出胎儿是否存在畸形等问题呢,具体如下所示:
1、NT检查:相信很多孕妇都做过nt检查,因为nt检查是胎儿畸形的初检,但是很多孕妇都不知道nt值为多少正常,当nt值小于三毫米时,则说明胎儿正常。
2、唐氏筛查:通过化验孕妇血液,筛查胎儿21三体综合症的重要指标,从筛查结果能够知道胎儿是否存在先天性智力障碍和胎儿患有唐氏综合症的可能性。
3、无创DNA:无创DNA产前检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,只需抽取孕妇的静脉血,可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合症等染色体疾病。
4、羊水穿刺:常用的有创性产前诊断技术,应用于羊水细胞培养检查胎儿是否患有染色体病,是预防和控制染色体病患儿出生的主要措施。
以上这四种检查都能够检查出胎儿是否畸形或则存在染色体异常等为题,建议孕妇一定要按时做这些检查,孕周期是会影响部分检查准确的性的。
检查的准确率一般都在95%以上,但是没有任何检查的准确率能够达到100%,因为有一些异常是检查不到的,胎儿所有的内脏器官都会随着发育而持续发生变化,在出生之前一直都会变化,所以准确率是不会达到100%的,并且有8种异常是检查不出来的:
1.水脑:水脑或水肾的状况,都会到了怀孕后期才逐渐产生;
2.听力:在胎儿5~6个月大时,听力已有发育,但目前没有任何的方式可以得知;
3.全盲:胎儿在子宫内因为没有光线的刺激,因此不会睁开眼睛;
4.先天心脏病:心脏的心房中隔(即卵圆孔),以及动静脉导管,都是在出生后才会逐渐关闭;
5.肢(指、趾)端异常:像是手脚内翻或外翻、多指(趾)、并指或指节缺失等异常状况;
6.肠胃道阻塞:肠胃道的阻塞病变,极少数会出现在怀孕24周之前;
7.侏儒症:有部分的侏儒症状,无法在早期诊断出来;
8.先天性代谢异常:绝大部分的生化代谢异常疾病,例如黏多醣症,都要等到宝宝出生进食后,才会逐渐发病。
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